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我们的合同药品服务

公司概述

亲脂性药物系统

确定最合适的脂质赋形剂来应对分散的挑战, 溶解或消化.

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亲脂系统通过帮助药物克服胃溶解性差等问题,已被证明在提高生物利用度方面是有效的, 由于肝脏的首过代谢导致的降解和消除, 其他类型的全身前代谢, 以及药物运输和外排效应.

LPL外围在哪买公司, 我们在确定最适合分散挑战的脂质赋形剂方面具有丰富的经验, 药物可能遇到的溶解或消化, 然后使用油或表面活性剂为基础的系统开发合适的配方. 我们通过全面的体外测试和表征来获得原型配方, 使我们能够为临床研究生产优化的产品,从而为您的药品提供最佳的成功机会. 我们有广泛的成熟技术可供选择.

提高药物溶解度:

  • 自乳化和自微乳化给药系统(SEDDS和SMEDDS)的表面活性剂特性可用于改善药物在胃肠道中的分散和增溶.
  • 脂质赋形剂(油和表面活性剂)与药物联合消化可改善胃肠道的溶解和吸收.

为了促进药物吸收,可以使用脂质赋形剂:

  • 作用于以肠细胞为基础的运输机制, 例如,通过抑制控制药物摄取和外排的p -糖蛋白转运体.
  • 促进淋巴运输系统的吸收, 从而消除肝脏的首过代谢,提高生物利用度.
  • 抑制全身前酶活性, 尤其是P450酶, 这会增加药物在细胞中的浓度.
溶解度 & 生物利用度

pH值控制

调整pH值以增加可电离化合物的水溶性.

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颗粒尺寸减小

药物由于溶解度差导致生物利用度降低, 原因往往与颗粒大小有内在联系.

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固体分散体

固体分散剂的工作原理是将难溶性药物分散在高溶性的固体亲水性基质中.

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亲脂性的系统

在确定最合适的脂质赋形剂以应对分散的挑战方面具有丰富的经验, 溶解或消化

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