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我们的合同药品服务

公司概述

PHASE 2 & 3临床制造

我们拥有齐全的设备和认证,可以为第二阶段和小规模的第三阶段试验生产各种产品. 我们为世界各地的制药和生物制药客户提供这项服务.

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Quay Pharma拥有在全面监管和严格质量保证程序下管理复杂配方的专业知识和能力.

我们有内部GMP能力处理液体和固体剂型, 包括细胞毒性药物, hormones, 强效药物. 我们也生产和供应管制药品, 我们是英国为数不多的获准生产特色菜的制造商之一.

使用最先进的设施,并由我们的内部分析专家提供支持, 我们的专家确保产品无缝扩展并转移到临床批量生产.

我们通过撰写技术转让包和在需要时提供实用的建议,为客户提供全面的支持,帮助他们完成通常复杂的产品许可或进入第三阶段或商业合同生产的过程.

我们的生产能力包括:

  • 直接压缩片.
  • 湿粒片.
  • 涂层采用立即释放和改性释放聚合物.
  • 喷雾干燥技术.
  • API分层到非并行.
  • 挤出,球化和球团涂层.
  • 粉末,颗粒和颗粒填充胶囊.
  • 液体和半固体填充到胶囊中.
  • 热可逆凝胶.
  • 软膏和面霜.
  • 水性和非水性凝胶.
  • 成人和儿童用水性和非水性液体和糖浆.
  • 干湿悬浮液.
  • 鼻喷剂.
  • 终端灭菌产品,包括液体和凝胶.
  • 比较器盲化服务,包括封装和涂层.
  • 用于盲法研究的安慰剂开发.
我们的药剂服务

药物开发服务

SGS PACE(产品加速临床应用)帮助您更快地将新药愿景变为现实.

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临床前制定

稳健的配方开发战略量身定制的每个单独的API的特点.

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处方前工作

活性药物成分(api)分析, 包括那些具有特殊挑战的项目.

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药物配方开发

剂型优化适用于广泛的产品类型,包括那些溶解度或生物利用度差的产品.

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分析服务

分析专家与我们的配方和制造团队一起工作,提供专家建议.

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I期临床生产

你们原料药的早期临床配方和首次人体试验的临床生产以及临床评估.

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Phase II & 三、临床生产

拥有齐全的设备和资质,可以为II期和小规模III期试验生产广泛的产品.

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商业生产

MHRA许可包括商业生产. 服务包括合同包装和组装...

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受控物质

十多年丰富的开发和生产经验,将管制物质转化为各种不同的剂型.

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临床试验供应

全系列的固体和液体剂量的临床试验供应包装. 发货时带有完整的QP发布认证.

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活体生物治疗药物输送

少数获准临床生产活生物治疗产品的公司之一.

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Orphan Drugs

完全具备将孤儿药分子从临床前和配方开发到小规模商业化的能力.

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特殊制造

持有MRHA许可证制造和供应“特殊产品”的有限合同制造商之一.

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让我们谈谈项目的成功

直接与码头工作人员交谈-我们敬业的团队领导随时准备倾听并帮助您完成项目.

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