点击下面的问题

• 01Quay对药品做检测吗?

  是的. 我们内部有很强的分析能力, 我们目前正在扩大规模，让所有的测试都在公司内部完成. 码头对所有内部测试的验证承担全部责任.

• 02Quay处理什么类型的微生物产品?

  单株，联合体，转基因细菌噬菌体，FMT

• 03Quay提供药品稳定性测试吗?

  是的，分析测试是在内部进行的，如果需要，也可以由第三方进行.e.，微测试). ICH稳定性存储, 样品由当地公司储存并运送到码头进行非ich稳定储存, 样品可以储存在内部.

• 04码头进行辅料开发吗?

  是的，这是我们物理表征方法和稳健性测试的一部分.

• 05码头能够处理孢子形成者/转基因生物吗?

  是的，我们可以处理BSL 2级的生物. 我们的套房有严格的生物防护程序.

• 06多年来，Quay支持了多少ind?

  几十个, 码头已经运营了20年，并支持不同的部分和提交的ind.

• 07对于2000到4000个胶囊的批量，Quay会采用什么策略?

  我们将手动填充这个大小的批.

• 08码头有自己的胶囊配置吗?

  许多客户已经知道他们想要什么，但我们建议什么是最好的. 我们有丰富的涂料开发经验.

• 09码头是否为开发工作提供胶囊?

  我们可以提供胶囊用于开发工作，但客户可以直接购买. 如果您需要涂层胶囊，开发工作将在Quay进行.

• 10你能否介绍一下Quay在美国的工厂?

  我们计划在2022年第一季度拥有开发能力和GMP能力.

• 11临床包装能力在美国可用吗?

  是的，我们将提供完整的包装能力，就像我们在英国这里一样.

• 12Quay喜欢用水泡包装还是用罐子包装?

  我们两种都有. 我们没有偏好. 这是客户的选择.

• 13码头能在氮气下打包吗?

  是的，如果需要，我们可以在无氧条件下包装.

• 14码头能生产医疗食品吗?

  是的，但是我们的生产设备是符合GMP标准的，这是有代价的. 我们可以提供工程批量生产，减少文件.

• 15码头预计项目启动的时间表/延迟时间是多少?

  一旦签订了技术协议, 工作可以在两周内开始, 从分析策略的转移开始. 我们目前在项目启动方面没有遇到任何延迟, 客户提供DS通常是限速步骤.